GUILLAIN-BARRÉ

 Hoola!

Os preguntareis: ¿Guillain-Barré?, que nombre más raro...

Bien, pues esta publicación va a tratar sobre él y lo que significa para mi.

En primer lugar; ¿Qué es?

El Síndrome de Guillain-Barré (SGB) es un trastorno poco frecuente en el que el sistema inmunitario de la persona que lo padece ataca (por error) a sus neuronas y causa debilidad muscular e incluso puede provocar parálisis. En el SGB, el sistema inmunitario del organismo ataca parte del sistema nervioso periférico. Este síndrome puede afectar a los nervios que controlan los movimientos musculares así como a los que transmiten sensaciones dolorosas, térmicas y táctiles. 

¿Cuáles son sus causas?

La causa exacta de este síndrome se desconoce. Se cree que es un trastorno autoinmunitario, ya que en un trastorno inmunitario la defensa del cuerpo se ataca por si mismo por error.

La incidencia del SGB aumenta con la edad, pero puede presentarse a cualquier edad. Es más común en personas entre los 30 y 50 años. 

Este síndrome puede presentarse junto con infecciones virales o bacterias así como:

• Influenza (enfermedad respiratoria contagiosa provocada por virus)
• Algunas enfermedades gastrointestinales
• El VIH (muy poco frecuente)
• Herpes simples
• Mononucleosis
• El COVI-19

El SGB daña parte de los nervios. Este daño causa hormigueo, debilidad muscular, perdida de equilibrio, parálisis. Este síndrome afecta en concreto a las vaina de mielina, recibiendo el nombre de desmielinización.

¿Cuáles son sus síntomas?

Pueden empeorar de manera muy rápida. 

La debilidad muscular afecta a ambos lados del cuerpo. En la mayoría de los casos, comienza en las piernas y luego va afectando a los brazos. Esto recibe el nombre de parálisis ascendente.

Además, otros de sus síntomas pueden ser:

• Pérdida de reflejos tendinosos en brazos y piernas
• Pérdida leve de la sensibilidad (hormigueo)
• Dolor muscular (similar a un calambre)
• Movimiento descoordinado
• Frecuencia cardiaca anormal.
• Visión borrosa
• Caídas
• Dificultad de la movilidad facial

¿Existe tratamiento para su cura?

No, lo único que existe es un tratamiento encaminado a reducir los síntomas, tratar las complicaciones y acelerar la recuperación.

Estos tratamientos pueden ser:

• Plasmaféresis (consiste en eliminar los anticuerpos que afectan a las células nerviosas)
• Inmunoglobulina intravenosa.

Por otra parte, os quiero hacer una pequeña reflexión sobre el por qué de la elección de este tema.

He elegido este tema ya que un chico de mi pueblo (Fuente del Maestre) padece de esta enfermedad. A principio no tenia relación con él, pero a raíz de lo sucedido le preguntaba como estaba y como iba evolucionando su enfermedad. 

El día 6 de Enero de 2022, este publicó una foto en la que decía que todo iba mejorando. Entonces yo me lancé y le escribí palabras de agradecimiento y superación. Diréis: ¿agradecimiento? Si, palabras de agradecimiento. Fue lo que sentía en ese momento y que ha día de hoy siento. Le di las gracias por ser como es, por ser tan valiente y por no perder nunca esa sonrisa de la cara.

A partir de ese momento, me di cuenta que las personas que, por suerte, no tenemos ningún tipo de complicaciones en nuestro sistema nos "ahogamos en un vaso de agua". Vemos que todo lo que ocurre a nuestro alrededor nos perjudica más que a nadie, que todo lo que nos pasa a cada uno es lo peor y, siento decirte que no. Hasta ese día no fui consciente de que siempre hay circunstancias o personas que lo están pasando peor. 

RECALCO LO QUE DIJE EN UN POST ANTERIOR: "Hay que vivir la vida al limite y aprovechar todo el tiempo al máximo, nunca sabemos lo que nos puede pasar y cuando va a ser nuestro último día"

Espero que os haya gustado y que podáis acercaros más a todas aquellas enfermedades raras que ocurren a nuestro alrededor. Es importante estar informado de todo aquello. Es por eso otra de las causas de esta publicación. 

Muchas gracias!

Un saluditoo😋